La història de Florain Nalugon, de 17 anys, és cada vegada més famosa a Internet. La nena està malalta d’una rara malaltia genètica, però no perd la presència de l’esperit i l’esperança de curar-se. Reedus en parla.
Florain té una malaltia congènita de la pell: ictiosi lamel·lar. A causa d’aquesta malaltia, la pell de la nena es rudeix, es converteix en escates i s’esmicola. Aquesta malaltia només afecta 1 persona de cada 600.000 que viuen al món, es manifesta des dels primers dies de la vida d’un nen i provoca, en primer lloc, patiments no físics, sinó morals.
Els pares van dir a la petita Florain que havia nascut peix i que per això té una pell tan gran. No obstant això, els companys no tenien un cor tan suau i deien a la nena "serp", la burlaven constantment. Per això, la família es va haver de traslladar a una altra ciutat, però allà la situació es va repetir.
Segons Floraine, només els seus pares li donen la força per aguantar. I la nena també canta: va començar a fer-ho per guanyar diners per a l’examen. Els metges espanyols que han après la història de Florain volen provar l’operació i curar la nena. I ara està plena d’esperança:
"Em fa molta il·lusió saber que hi ha una cura per a la meva malaltia! Estudiaré, aconseguiré una bona feina i demostraré a tota la gent que es va riure de mi que també tinc l'oportunitat de ser com ells".
